E02 – Hipotireoidismo subclínico por deficiência de iodo
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E01 – Transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados à deficiência de iodo
E010 – Bócio (endêmico) difuso por deficiência de iodo E011 – Bócio (endêmico) multinodular por deficiência de iodo E012 – Bócio (endêmico) não especificado, por deficiência de iodo E018 – Outros transtornos tireoidianos e afecções associadas, relacionados com a deficiência de iodo
E00 – Síndrome de deficiência congênita de iodo
E000 – Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo neurológico E001 – Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo mixedematoso E002 – Síndrome da deficiência congênita de iodo do tipo misto E009 – Síndrome da deficiência congênita de iodo, não especificada
D89 – Outros transtornos que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte
D890 – Hipergamaglobulinemia policlonal D891 – Crioglobulinemia D892 – Hipergamaglobulinemia não especificada D898 – Outros transtornos especificados que comprometem o mecanismo imunitário não classificados em outra parte D899 – Transtornos não especificados que comprometem o mecanismo imunitário
D86 – Sarcoidose
D860 – Sarcoidose do pulmão D861 – Sarcoidose dos gânglios linfáticos D862 – Sarcoidose do pulmão com sarcoidose dos gânglios linfáticos D863 – Sarcoidose da pele D868 – Sarcoidose de outros locais especificados e locais combinados D869 – Sarcoidose não especificada
D84 – Outras imunodeficiências
D840 – Defeito do antígeno-1 da função de linfócito [LFA-1] D841 – Defeitos no sistema complemento D848 – Outras imunodeficiências especificadas D849 – Imunodeficiência não especificada
D83 – Imunodeficiência comum variável
D830 – Imunodeficiência comum variável com predominância de anormalidades do número e da função das células B D831 – Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T D832 – Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T D838 – Outras imunodeficiências comuns variáveis D839 – Imunodeficiência comum variável não especificada
D82 – Imunodeficiência associada com outros defeitos “major”
D820 – Síndrome de Wiskott-Aldrich D821 – Síndrome de Di George D822 – Imunodeficiência com encurtamento de membros D823 – Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de Epstein-Barr (EB) D824 – Síndrome da hiperimunoglobulina E [IgE] D828 – Imunodeficiências associadas com outros defeitos “major” especificados D829 – Imunodeficiência associada com defeitosContinue lendo
D81 – Deficiências imunitárias combinadas
D810 – Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular D811 – Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B D812 – Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B D813 – Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] D814 – Síndrome de Nezelof D815 – Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PNP]Continue lendo
D80 – Imunodeficiência com predominância de defeitos de anticorpos
D800 – Hipogamaglobulinemia hereditária D801 – Hipogamaglobulinemia não familiar D802 – Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IgA] D803 – Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IgG] D804 – Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IgM] D805 – Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IgM] D806 – Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ouContinue lendo